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Die EU-Kommission hat die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) aufgefordert, ihre Empfehlung zum Colistin-Einsatz in der Tierhaltung zu überprüfen. Colistin ist ein wichtiges Reserveantibiotikum, das in der Humanmedizin zur Behandlung bestimmter bakterieller Infektionen eingesetzt wird. Der Grund für diese Aufforderung ist die kürzliche Entdeckung eines Gens (MCR-1), das Bakterien resistent gegen Colistin macht. Zum ersten Mal nachgewiesen wurde das Gen in Enterobacteriaceae-Isolaten von Schweinen, Schweine- und Hühnerfleischprodukten sowie bei einer geringen Anzahl von Menschen in Südchina, danach auch innerhalb der Europäischen Union.
Die EMA hatte bereits 2013 eine Empfehlung in Bezug auf Colistin gegeben, in der sie sich für die Beibehaltung seines Einsatzes in der Veterinärmedizin aussprach, allerdings ausschließlich zur Behandlung infizierter Tiere und solcher, die mit diesen Kontakt haben, und keinesfalls zur vorbeugenden (prophylaktischen) Behandlung. Sie empfahl ebenfalls, die Systeme zur Überwachung der antimikrobiellen Resistenz gegen Colistin zu verstärken und im Falle eines deutlichen Anstiegs der Resistenz eine neue Überprüfung durchzuführen.
Aufgrund der großen Bedeutung von Colistin als Reserveantibiotikum in der Humanmedizin und angesichts der jüngsten Entdeckungen wird die EMA ihre Empfehlung zu Colistin aus dem Jahr 2013 überarbeiten. Die Aktualisierung der Empfehlung soll innerhalb der nächsten sechs Monate vorliegen.
Montag, 11. Januar 2016/ EMA/ Europäische Union.
http://www.ema.europa.eu/
